neorecormon
roche registration gmbh - béta-epoetin - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianémiás készítmények - tünetekkel járó vérszegénység, krónikus veseelégtelenséggel (crf) a felnőtt, gyermek betegek;tünetekkel járó anaemiában szenvedő felnőtteknél, akik nem myeloid rosszindulatú daganatok kemoterápiás kezelés alatt áll;növekszik a hozam autológ vér a beteg előre-adományozási program. használata ebben az indikációban egyensúlyban kell tartani a bejelentett fokozott thromboemboliás események. a kezelés csak akkor adható olyan betegeknek, akik mérsékelt anaemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nem vashiányos) ha a vér megőrzése eljárások nem állnak rendelkezésre, vagy elegendő, ha a tervezett fő elektív műtétet igényel nagy mennyiségű vér (4 vagy több egység vért nőknél, illetve 5 vagy több egység férfiaknál).
roferon-a 4,5 millió ne/0,5 ml előretöltött fecskendőben
roche magyarország kft. - interferon alfa-2a -
roferon a 18 millió ne/3 ml oldatos injekció
roche magyarország kft. - interferon alfa-2a -
roferon-a 18 millió ne/0,6 ml injekció patronban
roche magyarország kft. - interferon alfa-2a -
roferon-a 18 millió ne/0,5 ml előretöltött fecskendőben
roche magyarország kft. - interferon alfa-2a -
egiferon 1x10^6 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz
pannonpharma kft. - az interferon alfa -
egiferon 3x10^6 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz
pannonpharma kft. - az interferon alfa -
egiferon 50000 ne/g gél
pannonpharma kft. - az interferon alfa -
multiferon 3 millió ne oldatos injekció előretöltött fecskendőben
swedish orphan biovitrum international ab - az interferon alfa -
mircera
roche registration gmbh - -epoetin metoxi-polietilénglikol béta - anemia; kidney failure, chronic - antianémiás készítmények - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.